Diyafram hernisi bebeklerin yaşama şansı

Aren Bebek, tıpta “diyafram hernisi” adı verilen, göğüs boşluğu ile karın boşluğunu birbirinden ayıran diyafram kasında yırtık ile dünyaya geldi. Yalnızca yüzde 50 yaşama şansı vardı.

Bebeklerde diyafram hernisi neden olur?

KDH, diyaframda ki gelişim defekti sonucu oluşur. Bebeğin diyaframındaki bir açıklık karın içi organların bir veya bir kaçının göğüs içine hareket etmesi ve akciğerlerin doğal boşluğunu işgal etmesine sebep olur. Neticesinde akciğerin gelişimi engellenir.

Diyafram hernisi ameliyatı kaç saat sürer?

Toraks boşluğunda yer alan karın içi organlar (mide, ince ve kalın barsaklar, dalak ve karaciğer) nazikçe karın içerisine alınır. Anne karnında oluşmuş olan bu defekt emilmeyen sağlam dikişlerle dikilir ve açıklık giderilir. Ameliyat yaklaşık bir ya da iki saat kadar sürer.

Diyafram hernisi genetik mı?

Doğustan diyafragma hernisinin kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak hastaların %-30'unda kromozom hataları tespit edildiğinde genetik birtakım faktörlerin rol alabileceği düşünülmektedir.

Diyafram hernisi belirtileri nedir?

BELİRTİLERİ NELERDİR? Diyafram fıtığı, çok ciddi solunum güçlüğü ve bebekte oksijen yetersizliği bulguları oluşturur. Tüm vücut bu dolaşım ve oksijenlenme bozukluğundan etkilenmektedir. Kalp daha hızlı çalışmak zorunda kalır, nefes alıp verme hızlanır ve zorlaşır, oksijensiz kalan dokularda, deride morarma görülür.

Diyafragma hernisi nasıl tedavi edilir?

Doğumsal diayafram hernisinde tedavi ameliyattır. Ameliyatta organlar normalde bulunması gereken kısma yerleştirilerek diyaframdaki delik kapatılır. Ameliyattan sonra solunum desteği şarttır.

Diyafram neden yırtılır?

Diyafram adalesindeki doğumsal veya sonradan oluşan (genellikle düşme, çarpma, trafik kazası veya bir ameliyat sonrası gibi travmalar ile) diyafram yırtığı önemli sonuçlar doğurabilir. Doğumsal veya edinsel şekilde oluşan bu yırtıklardan karın içerisindeki organlar yukarıya göğüs boşluğuna geçebilirler.

Konjenital diyafragma hernisi nedir?

Konjenital diyafragma hernisi (KDH) diyafragmanın gelişimsel bir defektidir. Karın içi organların göğüs boşluğuna girmesi sonucu oluşur. Avrupa ülkelerinde sıklığı 1/4000-5000 doğumda olarak bildirilmiştir. Pulmoner hipoplazi ve pulmoner hipertansiyon gelişmesine bağlı mortalite hızı oldukça yüksektir.